通用名称：
血液滤过置换基础液
 功能主治

：本品为连续性血液净化专用药物
，用于血液滤过治疗时置换体内的水分和电解质，替代肾脏

部分功能


。
 用法用量
：本品中不含钾离子
，有利于清除体内过多钾离子
，维持正常血钾浓度
，但临床治疗有需要时



，应根据患者的血液电解质分析结果加入钾盐。本品每袋（4000ml）加入10%的氯化钾注射液1ml
，其钾离

子浓度增加0.335mmol/L
。
本品加入钾盐后作为A液部分，配合碳酸氢钠注射液（B液部分）联合用于连续性血液净化
。一般情况下
，

本品每袋（4000ml）配合50%的碳酸氢钠注射液250ml

，并通过血液净化装置输入体内



，其用量根据连续性

血液净化的时间而定
，一般每3L～4L/小时


。
本品按照每4000ml配合5%的碳酸氢钠注射液250ml使用时
，各组份浓度如下表
：
组份 浓度（mmol/L）
葡萄糖 10
氯离子 110
镁离子 0.75
钙离子 1.50
钠离子 141
碳酸盐 35 不良反应：本品可能因连续性血液净化※除血清物质而导致营养不良
、低血※症等
，应注意进

行连续性血液净化同时严密检测患者血液检查的各项指标。
 禁忌


：无。
 注意事项：1
、用前挤压检查内袋
，如有渗漏
，颗粒物质
、絮状物及变色



、混浊等，请勿使用。
2

、本品不含钾盐



，临用时应根据患者的血液电解质分析结果加入氯化钾注射液。
3


、药液应一次用完
，开启后切勿贮藏再次使用
。
4、血液净化装置的管道仪器不洁
、破损或重复使用及温度过低易引起使用本品后发冷
、发热等输液反应

表现
。由于本品每次均为大量使用

，请医生使用时充分注意此点
。
5


、本品葡萄糖含量较高


，糖尿病患者应慎用。
成份
：本品为复方制剂

，含有葡萄糖





、氧化钠、氧化镁
、氯化钙
性状


：本品为无色澄明液体。
药物相互作用
：本品用于连续性血液净化


，可导致血浆中药物

，特别是血浆结合率低的药物清除显著加快


。
药理作用
：本品加入氯化钾后与碳酸盐合用于连续性血液净化




。
在连续性血液净化中，置换液提供与患者血浆几乎相同的基础晶体液体环境，该晶体液中应包括钠离子


、

氯离子


、钙离子



、镁离子
、钾离子
、葡萄糖及碳酸盐等
。
连续性血液净化依靠血液净化仪配套的超滤滤器过滤和净化血液，置换液仅作为补充因净化过程造成的体

液减少


，以及维持体液适当的离子浓度（包括pH值）

，因此置换液本身不具备任何药效学作用。
贮藏


：密闭保存。
药品有效期：12个月




。